Юлианна Юсеф - девойката на петна

Когато 25-годишната Юлианна Юсеф била малко дете, въобще не обръщала внимание на петната по тялото си. Играела щастливо с приятелчетата си и прекарвала време със семейството. 

Всичко се променило, когато станала на 8 години. Започнала да усеща, че хората я гледат странно и съсредоточено. Някои родители дори не позволявали на децата си да отидат при Юлианна и да играят с нея.

Майката на Юлианна е украинка, баща й ливанец. Родена е в Бейрут. Днес живее във Варшава.

Юлианна има рождени петна, известни като конгенитални меланоцитни невуси (CMN) - бенки. Те покриват най-вече голяма част на гърба й и част от корема. Малки петънца има и по краката, ръцете и лицето й.

"Бях щастливо и безгрижно дете. Разглеждах кожата си в огледалото, без това да поражда особени емоции в мен", споделя Юлианна пред британското издание "Мирър". "Когато осъзнах различното отношение към мен, вече беше тормоз", допълва още тя.

Колкото повече растяла, толкова по-трудно започнала да приема себе си. Решава да си остане вкъщи и започва да излиза навън само когато е тъмно.

"Когато бях на 14-15 години, отидох с приятелка на плаж и естествено хората се втренчваха в мен. Спомням си, че възрастна жена дойде при мен, за да ме посъветва как да премахна "брадавиците" от тялото си. Сервитьорите в заведенията се държаха грубо", разказва украинката.

"Просто се питах: "Защо аз, с какво съм заслужила това?". Мислех си, че никой не би обикнал момиче с черни и покрити с косми петна. Мислех си, че момчетата не биха ме поканили на среща, защото те избират "нормални" момиче с перфектна кожа".

Хората често обиждали Юлианна - наричали я далматинец, жираф, крава. "Сякаш мислеха, че само ако говорят с мен, петната ще скочат върху тях.

Когато Юлианна пораства решава, че всичко това е достатъчно и че е време да започне да обича себе си и тялото си.

"Бях уморена да се крия и да се страхувам от хората - от реакциите им, от прекаленото вглеждане. Мразех себе си заради слабостта си, бях издигнала стени, зад които се бях затворила. В един момент осъзнах, че никой друг няма да ми помогне и че само аз мога да си върна увереността", казва младата жена.

"Първото нещо, което осъзнах, когато започнах да анализирам реакциите, е, че може би 85% от хората наистина не знаят какво ми има. И че често събуждам страх у околните.

Тогава разбрах, че ако че всички всъщност са наясно какво представляват този тип бенки, животът ми и животът на другите деца и възрастни с подобен проблем, ще бъде много по-лесен". Така Юлианна създава профила си в инстаграм - за да покаже петната си. Днес има повече от 100 000 последователи.

24-годишната англичанка Джема Уайет също е родена с това рядко състояние на кожата. Тя е една от 30-те участници с конгенитални меланоцитни невуси в международно изложение.

"Това, че някой друг ще възприема начина, по който изглеждам, като изкуство, е невероятно за мен", казва Джема, цитирана от Би Би Си.

Тя е четвърта година студентка по медицина в Лийдс. Казва, че детството й било като на всяко друго дете.

„Правех нормални неща и имах нормални приятели, ходех на гимнастика, скачах на батут, често носех трико, което разкриваше рождените ми белези и не мислех за тях", споделя англичанката.

В тийнейджърските й години това започва да се променя. Джема усеща, че е различна. Носи дрехи, които да я покриват цялата.

На 17 години обаче също започва да чувства умора от притесненията си. Отива на почивка в Испания и за пръв път от години отново показва тялото си пред хора.

Никой не се взира в нея и никой нищо не й казва. "Това беше като експлозивна терапия. Започнах да се наслаждавам на живота си по-пълноценно и осъзнах, че не е толкова голяма работа и че няма нужда да се ограничавам", казва англичанката.

"Става дума за уникални индивиди, косата и гримът отнемат от естествената им красота", казва фотографът Брок Елбанк. За изложбата си той събира деца и възрастни от 13 държави. Отнема му няколко години, докато ги открие.

За първи път тя ще бъде представена - от 14 до 21 март в "Оксо Тауър" в Лондон. А след това ще направи международна обиколка.

Хора от цял свят вече са се свързали с Джема, сред тях има родители, които се надяват, че ще успеят да помогнат на децата си да се чувстват по-добре със себе си.

"Не е красота, въпреки рождените белези, това е красота заради рождените белези. Надявам се, че изложбата ще промени начина, по който хората мислят за тези с видими различия", казва още Елбанк.